Home / Over mijn ziekte / Erfelijke darmkanker

Online doneren

Forum

Vragen
Afdrukken   Doorsturen

Erfelijke darmkanker

Darmkanker is een veelvoorkomende vorm van kanker. In 2007 werd er bij ongeveer 12.000 Nederlanders darmkanker vastgesteld. Bij ongeveer 5 – 10 % van hen gaat het om een erfelijke vorm van darmkanker. De meest voorkomende erfelijke vormen van darmkanker zijn HNPCC en FAP.

Erfelijke vormen van darmkanker ontstaan meestal op jonge leeftijd, voor het 50e levensjaar. In het kader ziet u de kenmerken van erfelijke darmkanker. Als er bij u (mogelijk) sprake is van erfelijkheid, zal uw arts u verwijzen naar een erfelijkheidsdeskundige (klinisch geneticus).

Kanker wordt veroorzaakt door een verandering in het DNA. DNA is het erfelijk materiaal dat in al onze lichaamscellen zit. Een verandering in het DNA noemen we een mutatie. Wanneer de mutatie op latere leeftijd ontstaat, in één bepaalde cel in de darm, ontstaat niet-erfelijke darmkanker. De mutatie zit in dat geval alleen in de cellen van de tumor die uit die ene cel groeit. Bij erfelijke darmkanker zit de mutatie in alle lichaamscellen. De mutatie wordt daarom doorgegeven van ouder op kind, en is dus aangeboren en erfelijk.

Wel of niet erfelijk?

Hoe meer van onderstaande kenmerken voorkomen binnen één familie, hoe groter de kans dat er sprake is van erfelijkheid.

  1. Als er ten minste drie familieleden, in twee opeenvolgende generaties, darmkanker hebben (gehad). Minstens één van hen is een eerstegraads familielid. Dat houdt in een van de ouders, broer, zus of kinderen.
  2. Als er behalve darmkanker ook baarmoederkanker in uw familie voorkomt.
  3. Als darmkanker (en/of baarmoederkanker) wordt vastgesteld voor het 50e levensjaar, bij u of een naast familielid.

Voor Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP) is het belangrijkste kenmerk dat er tientallen poliepen voorkomen in de dikke darm. Ook de aanwezigheid van poliepen in de maag en dunne darm kunnen wijzen op FAP.


Lees meer over de meest voorkomende erfelijke aandoeningen die darmkanker kunnen veroorzaken: 

  • Hereditair NonPolyposis Colorectaal Carcinoom (HNPCC)
  • Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP)

Hier vindt u contactgegevens van organisaties en patiëntenverenigingen die zich bezighouden met erfelijkheid en erfelijke aandoeningen.